Amicus Therapeutics, Inc

Stručné informace o Fabryho chorobě

  • Fabryho choroba je genetické onemocnění, které se může v rodině dědit z generace na generaci.1
  • Závažnost Fabryho choroby se liší. Někteří lidé nemají žádné příznaky, zatímco u jiných se mohou objevit život ohrožující komplikace.1
  • Fabryho choroba může postihnout většinu částí těla a vyvolat širokou škálu příznaků.1,2
  • Dokonce i lidé v jedné rodině mohou mít různé druhy příznaků a různě závažné projevy, a také se u nich mohou příznaky poprvé projevit v různém věku.3-6
  • Fabryho choroba je vzácné onemocnění – mnoho lidí o ní nikdy neslyšelo.7
  • Diagnostikovat Fabryho chorobu pouze na základě samotných příznaků může být složité1,8,9 - Zda máte Fabryho chorobu, můžete zjistit pomocí genetického testu, který se obvykle provádí na materiálu získaném stěrem z vnitřní strany tváře, rozborem krve nebo analýzou jiného vzorku tkáně.6,10
  • Pro osoby s Fabryho chorobou existuje několik možností léčby.2,11
  • Fabryho choroba je progresivní onemocnění, které se může postupem času zhoršovat. Časná diagnóza a léčba mohou potenciálně vést ke zdravější budoucnosti.1,2,11,12

Máte-li zájem o více informací, projděte si ostatní části tohoto webu nebo se poraďte s lékařem.

  1. Germain DP. Orphanet J Rare Dis. 2010;5:30
  2. Ortiz A, et al. Mol Genet Metab. 2018;123(4):416-427
  3. Cammarata G, et al. Biomed Res Int. 2015;504784
  4. Laney DA. Mol Genet Metab. 2019:126(2):S90-91
  5. Yamamoto S et al. Intern Med. 2019;58(4):603-607
  6. Laney DA, et al. J Genet Couns. 2013;22(5):555-564
  7. Desnick RJ et al. Ann Intern Med. 2003;138(4):338-46
  8. Hilz MJ et al. Dig Liver Dis. 2018:50(5):429-437 1
  9. Hoffmann B & Mayatepek E. Dtsch Arztebl Int. 2009;106(26):440-447
  10. Jak se provádí genetické testy? Genetics Home Reference. K dispozici: https://ghr.nlm.nih.gov/primer/testing/procedure [Poslední přístup: srpen 2019]
  11. Germain DP et al. Clin Genet. 2019;96(2):107-117
  12. Mehta A & Hughes DA. Fabryho choroba. GeneReviews®. K dispozici: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1292/ [Poslední přístup: srpen 2019]

Vaše rodina a Fabryho choroba

Vítejte!

Tato webová stránka pomáhá pochopit osobám, jejichž příbuzným byla diagnostikována Fabryho choroba, co to pro ně může znamenat. Fabryho choroba je genetické onemocnění, které se může v rodině dědit z generace na generaci. To znamená, že pokud je jedné osobě v rodině diagnostikována Fabryho choroba, mohou mít toto onemocnění i ostatní členové rodiny.1

Tato webová stránka byla vytvořena, aby vám pomohla dozvědět se více o Fabryho chorobě, proč by u vás mohlo existovat riziko tohoto onemocnění a jak byste měli postupovat, pokud budete chtít zjistit více informací.

Co je Fabryho choroba?
Co způsobuje Fabryho chorobu?
Jak se Fabryho choroba dědí v rodinách?
Další kroky: Jak můžete zjistit, zda máte Fabryho chorobu
Stručné informace o Fabryho chorobě
  1. Germain DP. Orphanet J Rare Dis. 2010;5:30

Pokud se rozhodnete nezjišťovat, zda Fabryho chorobu máte, je důležité, abyste svého lékaře a jeho tým informovali, že se ve vaší rodině vyskytuje Fabryho choroba. Pokud máte jakékoli zdravotní problémy spojené s Fabryho chorobou, mohlo by to přispět k rychlejšímu stanovení diagnózy.